瑞旭集团与2023年11月30日举办关于《中国化妆品完整版安全评估要求》的线上会议，向化妆品企业介绍了即将实施的完整版安全评估报告的要求及常见案例，协助化妆品企业尽早做好合规准备工作。以下是此次会议提问环节的问答汇总。

Cosmetics Direct系统允许直接向FDA提交以下类型的数据：化妆品工厂注册和产品清单。该系统将向FDA/化妆品和色素办公室（OCAC）提供有关化妆品生产商/加工商和市场上化妆品的信息。

2023年12月14日，中国台湾卫生福利部发布了预告，对《化妆品禁止使用成分表》的草案进行了修正，并征求公众意见。新的修正案预计于2024年7月1日起正式生效。对公告有任何意见者，请在公告刊登次日起60日内提出意见。

2023年12月18日，瑞旭集团再度协助企业成功获得化妆品新原料备案号。此次备案的原料为海参肽，备案号国妆原备字20230064，备案企业为西安惠普生物科技有限公司。

2023年12月13日，中国台湾地区FDA发布了第1121610404号通告，修订了《化妆品禁止使用成分表》草案。预计将于2024年7月1日生效。对公告内容有意见者，可在公告发布次日起60日内反馈意见。

近日，广州市白云区市场监督管理局发布的一则行政处罚信息显示，某医药生物科技有限公司被查出产品标签上有“中国科学技术大学技术支持”字样，但其生产和销售化妆品的过程中实际与中国科技大学并无任何关系，该公司也无法提供中国科学技术大学同意以其名义进行产品宣传的证明材料。

备案检验项目包含哪些？备案检验是否必须由化妆品注册和备案检验机构完成？同一产品的备案检验项目是否可以由多家单位共同完成？已经出具的检验报告能否进行涂改增删？哪些情形需要加测微生物和理化项目？微生物和理化项目分别有哪些？物理防晒剂和化学防晒剂有哪些？添加了化学防晒剂的非防晒类产品需要加测哪些项目？配合使用的产品，备案检验项目应如何检验？

首次备案牙膏，境内备案人和境内责任人应当提交的用户资料有哪些？牙膏备案人进行备案时，应当提交的备案资料有哪些？使用了新原料的牙膏怎样报送产品配方？牙膏生产过程中使用的所有原料都必须标注在产品标签中吗？

2023年11月，国家药监局进行化妆品抽检，124批次化妆品不合格，9批次化妆品检出禁用原料；广东省进行化妆品抽检，14批次化妆品不合格。

2023年11月9日，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布关于水杨酸己酯（CAS/EC No. 6259-76-3/228-408-6）的初步意见（SCCS/1658/23），公开征求意见截止时间为2024年 1 月 12 日。